Master Monitorización De Ensayos Clínicos

	Tipo de Curso:	Master

	Temática:	Salud Veterinaria

	Modalidad:	presencial

	Precio:	3500 €

	Forma de Pago y financiacion:	domiciliación bancaria, transferencia bancaria

Centro

IUSC. Centro de Estudios Superiores, Área Presencia

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Localización: Barcelona ,Barcelona (España)

Duración: Comienzo: 15/10/2012	Plazas:	Consultar

Horario: No disponible


		Nº Horas: consultar

		Titulación: Diploma de Máster en Monitorización de Ensayos Clínicos, otorgado por IUSC con el reconocimiento de AMIFE (Asociación de Medicina de la Industria Farmacéutica)

		Salida Laboral:
		* CRA's (Clinical Research Associates) de la industria famacéutica y/o de las CRO's (Clinical Research Organizations) * Gestor de proyectos de investigación tanto a nivel nacional como internacional * Project Manager * Técnico de registros * Técnico en farmacovigilancia * Técnico en farmacoeconomía * Técnico en farmacoepidemiología * Técnico en información médica * Técnico en garantía de calidad

		Objetivos:
		El objetivo principal de este máster es complementar la formación del licenciado o diplomado en ciencias de la salud y experimentales, preparándolo para su inserción laboral en uno de los sectores profesionales más dinámicos y mejor remunerados: la industria farmacéutica. Principalmente, el programa pretende capacitar a los alumnos para desarrollarse profesionalmente como CRA's (Clinical Research Associates), una figura importante en la monitorización y gestión de los ensayos clínicos y formarlos para su desarrollo profesional a medio plazo con el fin de asumir puestos de responsabilidad en la dirección de equipos o en la gestión de proyectos.

		Metodología:
		consultar

		Programa:
		* Actualidad farmacéutica e investigación clínica: Estructura y funciones de los departamentos de investigación * Entorno regulatorio y ético a nivel nacional e Internacional: Guías y normativas * Desarrollo de un nuevo fármaco: Fases preclínica y clínica * Diseño de un ensayo clínico y estudios observacionales * Gestión y monitorización del ensayo clínico: Nuevas tecnologías aplicadas a la investigación clínica * Investigación clínica en áreas terapéuticas específicas * Proyección laboral del CRA como gestor de proyecto (Project Manager) * Talleres prácticos / Debates * Proyecto final

		Requisitos de acceso:
		Para acceder a este máster se recomienda tener titulación en cualquiera de las siguientes disciplinas: Biología, Farmacia, Medicina, Enfermería, Química, Veterinaria o Psicología.

		Observaciones:
		Otro de los objetivos del máster es el contacto directo del alumno con el sector, por lo que se da mucha importancia al tiempo dedicado a la formación durante el período de cuatro meses de prácticas dentro de los Departamentos Médicos de la industria farmacéutica o en los Departamentos de Operaciones Clínicas de empresas del sector relacionadas con el desarrollo de fármacos (CRO's Clinical Research Organizations). El curso ha sido diseñado de tal forma que el alumno tenga una intervención directa en su aprendizaje y en la asimilación tanto de los contenidos como de las habilidades. Las sesiones serán activas introduciendo metodologías innovadoras y participativas; tales como la resolución de casos reales y/o virtuales, realización de sesiones con expertos, desarrollo de debates y trabajo en equipo, simulaciones prácticas, seguimiento tutorizado del alumno y la utilización de los recursos que nos ofrecen las nuevas tecnologías. En todos los módulos el alumno deberá desarrollar ejercicios prácticos en los que introducir y aplicar los conocimientos adquiridos. El éxito del modelo establecido, tanto teórico como práctico, ha permitido registrar un índice cercano al 100% de inserción laboral del alumno participante en anteriores ediciones del programa.

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